鲁达 本文是小编为为什么高分子的热膨胀系数比金属大撰写，主要解答关于为什么高分子的热膨胀系数比金属大的相关疑惑，以下是正文。
从晶体结构差异的角度分析金属和陶瓷的热膨胀系数存在差异的原因。这题怎么答啊！？？求助！！！楼上两位都有一定道理，不过不太准确，补充一下。金属晶体中原子间以金属键相连，金属受热后，原子振动加剧，晶胞尺寸变大，而自由电子离域程度很大，即便因膨胀导致了错位，金属键仍可近乎保持原有强度。表现为金属具有较大的热膨胀系数。而陶瓷中存在的化学键是离子键和共价键。对于离子键一旦原子间距因受热膨胀增大，库伦力将显著降低，势能显著增加，即只需膨胀少许，就会将外界的能量吸收掉。换句话说，要膨胀较多的话必须提供更多的能量（而外界提供能量太大时，离子键将断裂，陶瓷就会开裂，而不是继续发生膨胀）。对于共价键，由于共价键具有显著的方向性，陶瓷授热膨胀时，原子发生一定程度的错位，将导致共价键显著削弱，势能显著增大，同样吸收大量外界能量，使膨胀不能继续增大。因此陶瓷具有较小的热膨胀系数。
两者是不一样的 热膨胀系数有三个。 1、线膨胀系数α=ΔL/(L*ΔT)， 2、面膨胀系数β=ΔS/(S*ΔT)， 3、体膨胀系数γ=ΔV/(V*ΔT)， 式中ΔL为所给长度变化ΔT下物体温度的改变，L为初始长度； ΔS为所给面积变化ΔT下物体温度的改变，S为初始面积； ΔV为所给体积变化ΔT下物体温度的改变，V为初始体积； 其中线膨胀系数;，亦称线胀系数。固体物质的温度每改变1摄氏度时，其长度的变化和它在O℃时长度之比，叫做“线膨胀系数"。单位为1/开。符号为αl。其定义式是α1=(lt-l0)/l0t ，即有，lt=l0（l+alt）。 线性热膨胀系数与由温度波动引起的聚合物容积变化有关，这在pvT图中能很好地表现出来。对于许多种材料而言，热膨胀与这种材料的融温度有关。 常见材料的热膨胀系数如下表：
因为高分子是由链段组成,玻璃化温度下是蜷曲的,升温时由于弹性效应而伸张,热膨胀性较金属大得多楼上两位都有一定道理，不过不太准确，补充一下。金属晶体中原子间以金属键相连，金属受热后，原子振动加剧，晶胞尺寸变大，而自由电子离域程度很大，即便因膨胀导致了错位，金属键仍可近乎保持原有强度。表现为金属具有较大的热膨胀系数。而陶瓷中存在的化学键是离子键和共价键。对于离子键一旦原子间距因受热膨胀增大，库伦力将显著降低，势能显著增加，即只需膨胀少许，就会将外界的能量吸收掉。换句话说，要膨胀较多的话必须提供更多的能量（而外界提供能量太大时，离子键将断裂，陶瓷就会开裂，而不是继续发生膨胀）。对于共价键，由于共价键具有显著的方向性，陶瓷授热膨胀时，原子发生一定程度的错位，将导致共价键显著削弱，势能显著增大，同样吸收大量外界能量，使膨胀不能继续增大。因此陶瓷具有较小的热膨胀系数。
两者是不一样的 热膨胀系数有三个。 1、线膨胀系数α=ΔL/(L*ΔT)， 2、面膨胀系数β=ΔS/(S*ΔT)， 3、体膨胀系数γ=ΔV/(V*ΔT)， 式中ΔL为所给长度变化ΔT下物体温度的改变，L为初始长度； ΔS为所给面积变化ΔT下物体温度的改变，S为初始面积； ΔV为所给体积变化ΔT下物体温度的改变，V为初始体积； 其中线膨胀系数;，亦称线胀系数。固体物质的温度每改变1摄氏度时，其长度的变化和它在O℃时长度之比，叫做“线膨胀系数"。单位为1/开。符号为αl。其定义式是α1=(lt-l0)/l0t ，即有，lt=l0（l+alt）。 线性热膨胀系数与由温度波动引起的聚合物容积变化有关，这在pvT图中能很好地表现出来。对于许多种材料而言，热膨胀与这种材料的融温度有关。 常见材料的热膨胀系数如下表：
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