8月22日晚间,华森制药(002907)公告,公司当天收到国家药监局核准签发的关于“威地美(铝碳酸镁咀嚼片)”的《药品补充申请批件》(批件号:2019B03627),公司成为国内铝碳酸镁咀嚼片按照仿制药一致性评价补充申请申报第一家通过的企业。
资料显示,威地美(铝碳酸镁咀嚼片)为消化系统一线用药。此外,公司为国内第一家通过美国FDA的DMF备案的铝碳酸镁原料企业,具有出口资质,并实现原料制剂一体化。
该药品被列入《国家基本药物目录》(2018年版)及《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(2019年版)。
华森制药表示,威地美(铝碳酸镁咀嚼片)通过一致性评价,质量和疗效等同原研产品,市场竞争力提高,可以使更多患者获益的同时,也有利于扩大产品的市场销售,对公司的经营业绩产生积极影响,并为其他产品开展仿制药一致性评价工作积累经验
华邦健康(002004)公告,国家医疗保障局、人力资源社会保障局于20日发布了《国家基本医疗保险、工伤保险和声誉保险药品目录》(以下简称“国家医保目录”),公司全资子公司重庆华邦制药有限公司有3个独家产品新入选国家医保目录;此外还有7个产品限制取消或限制变化。
根据公告,华邦健康此次新入选国家医药目录的3个独家产品包括他扎罗汀倍他米松(软膏剂)、他扎罗汀(软膏剂)和他扎罗汀(凝胶剂),医保分类为乙,均为治疗银屑病等的皮肤病用药。
华邦健康表示,本次国家医保目录调整,有利于公司药品特别是正处于市场导入期独家产品的销售和市场布局。
上游新闻·重庆商报首席记者 刘勇 实习生 闫涵