luda 据说，德国化学家凯库勒因某种物质的结构形式不明确而非常苦恼。
1865年的晚上，他梦见了一幅蛇咬自己尾巴的图，因此而发现了 苯环的结构，而延续到现在的 凯库勒式。但事实并非如此。
苯环结构
苯环是由6个sp2杂化碳原子通过σ键和π键构成平面正六边形的碳环。苯分子中6个碳原子各以3个sp2 杂化轨道分别跟相邻的两个碳原子的sp2杂化轨道和氢原子的1s轨道重叠，形成6个碳碳σ键和6个碳氢σ键。两个sp2杂化轨道的夹角是120°，正适合6个碳原子处于一个平面上，形成一个正六边形的苯环。苯环上6个碳原子各有一个未杂化的2p轨道，6个2p轨道的对称轴都垂直于环的平面，并从侧面相互重叠，形成一个闭合的π键。它均匀地对称分布在环平面的上方和下方。通常把
苯环
苯的这种键型叫做大π键。苯分子中π键电子云完全平均化，使苯环中每个碳碳键的键长和键能都是相等的。这就说明苯分子的对称性和稳定性。苯环的主要化学特性是环平面上下的π键电子容易受到亲电试剂的进攻，结果通常发生环上的 取代反应。由于苯环较稳定，较难发生环上的 加成反应。
真实发现者/苯环
凯库勒
在一本由洛希米特（近代物理学家）着，1861年出版的小册子中，前47页是368个化学结构，就在368个化学结构中，竟然有苯环结构图。而在大部分人眼里，苯环却是在4年后被凯库勒发现的。没有直接的证据表明凯库勒看过洛希米特的这本书，但凯库勒在1865年的一篇法文论文中曾提到过洛希米特的名字。这至少说明凯库勒曾看过洛希米特的一些着作。
所以说，苯环结构式的真实发现者是洛希米特。但洛希米特本人非常 内向，所以，好不容易出本专着，也只是私下出版和 复印。与之相反，凯库勒口才出众，历史学家才会把苯环结构的功劳记在凯库勒头上。
但是如果没有凯库勒，苯环结构式就不会被流传于世。当我们学习时，不能忘记这两个为了科学事业而奋斗的人：洛希米特和凯库勒。