luda 各有关单位：
随着我国药品审评审批制度改革的深入、医药产业创新发展、新药注册的加速，仿制药质量和疗效一致性评价的稳步推进。国内外制药工业界对世界各国（包括中国）药品监督管理政策与法规的实施及相关技术要求的变化对产品合规性产生的影响日益关注。为全面了解欧洲药典制定工作最新进展和发展趋势，在国家药典委员会与欧洲药典会合作备忘录（MOU）的框架下，经与欧洲药品质量管理局（EDQM）协商，双方将于2019年7月5日在中国济南共同举办第二届中欧药典专题研讨会。会议主要聚焦于杂质分析检测技术在沙坦类药物质量控制中的应用。
本次会议由国家药典委员会主办，中国健康传媒集团承办。现将会议有关事宜通知如下：
一、时间和地点
（一）时间：2019年7月5日， 7月4日报到，会期一天。
（二）地点：济南南郊宾馆
地址：山东省济南市历下区马鞍山路2号
电话：0531-85188888
二、参会人员
主要包括药品研发、生产、检验相关机构、科研院所、生产企业的管理人员和专业技术人员。
三、演讲嘉宾（顺序按日程排序）
张伟
中国国家药典委员会秘书长
杨昭鹏
中国国家药典委员会副秘书长
Susanne Keitel
欧洲药品质量管理局局长
Cathie VIELLE
欧洲药典负责人
洪利娅
浙江省食品药品检验研究院院长
黄海伟
中国食品药品检验研究院
副主任药师
李敏
华海药业副总裁
Ulrich Rose
欧洲药典A部主任/
欧洲药典副负责人
安蓉
安捷伦科技(中国)有限公司
技术支持经理
四、报名办法
（一）网上报名
可登录健康中国网www.，进入培训板块点击在线报名即可，或下载填写《第二届中欧药典专题研讨会会议报名表》发送至指定邮箱txjk@。
（二）微信报名
微信扫描左侧二维码
可直接手机端报名
五、联系人和联络方式
（一）报名系统及会务咨询
中国健康传媒集团：
联系人：桑荣梅 邵立业
电 话：010－83025970；010－83025790
e-mail：txjk@
（二）会议日程咨询
国家药典委员会：
联系人：尚悦
电 话：010－67079578
传 真：010－67152769
e-mail：shangyue@c
来源/ 中国健康传媒集团
新媒体编辑：李易真
统筹策划：刘爽
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