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〔木质素〕木质素纤维?

本文来自微信公众号:X-MOLNews

木质纤维素生物质,是绿色植物利用光合作用形成的有机聚合物高分子,主要成分有纤维素(40-60%)、半纤维素(10-40%)和木质素(15-30%)。其中,木质素是植物细胞壁的重要组成部分,在木材和树皮等硬组织中含量较多,大量芳环结构赋予了木材和树皮刚性、坚硬和不易腐烂的特性。作为自然界唯一含苯环的天然植物资源,尽管每年由植物生长而产生的木质素超过1500亿吨,其却在以植物纤维为原料的产业(如造纸和纺织)中因无法降解被大量废弃,造成资源浪费和环境污染。因此,有效开发利用木质素,并从其中回收芳香化合物,不仅能高效利用可再生资源,并且能帮助缓解环境污染和能源危机等问题。首先,木质素中芳环通过C-C键(5-5、β-5、β-ββ-1)和C-O键(4-O-5、α-O-4、β-O-4)连接(图1a);其次,木质素中C-O键含量远大于C-C键,C-O键的断裂是回收芳环化合物的重要突破点;其中,三种C-O键中,4-O-5键解离能为77.74 kcal/mol高于α-O-4(57.28 kcal/mol)和 β-O-4(69.35 kcal/mol)。因此,4-O-5结构的断裂最具挑战性(图1b)。目前,通过断裂4-O-5键来回收芳烃的报道主要集中在氢解和水解这两种途径上(图1c)。Hartwig、Grubbs和Mauriello等小组都曾通过氢解的方式,活化二苯醚(diphenyI ether,DPE,4-O-5结构的模板底物)获得一分子苯酚和一分子苯;Katritzky、Lercher和李洋则报道了DPE的水解,相较于氢解,热力学上更具挑战性(水解反应能=−7.1 kcal/mol vs 氢解反应能=−14.2 kcal/mol)。

图1. 木质素及其4-O-5结构


华东师范大学姜雪峰课题组发现了铀独特的光催化性质(Angew. Chem. Int. Ed., 2019, 58, 13499; Natl. Sci. Rev., 2021, DOI: 10.1093/nsr/nwab156):1)高氧化电势(E = +2.60 V vs SHE);2)配体向金属中心的电荷转移形式(LMCT);3)温和裂解水的能力。

图2. 铀光催化性质


图3. 二苯醚常温常压光水解


利用铀的光催化,33种二苯醚实现了C-O键常温常压光水解断裂转化(图3)。其中12个为对称结构:对于存在易氧化苄位的分子,反应可以良好产率转化;无论是DPE活化断裂从未被报道过的易产生自由基的卤原子,还是易水解的酯基和氰基,都可以广泛兼容;当取代基位于间位时转化也可以顺利发生。此外,21个非对称结构中,当一边不带取代基,另一边在对位/间位/邻位带富电基团或缺电基团时,可以以最高99%的产率得到相应的两分子酚类化合物。当两边均含取代基时,无论是两侧均为富电基团,或是两侧均为吸电基团,抑或是两侧基团电性不同,均可以实现中等到良好的效率转化。对于多个取代基的除草醚和三氯生这类农药,也可以中等产率得到相应的苯酚,实现农药降解。更重要的是,两个木质素4-O-5的模板底物成功实现Csp2-O断裂。其中三取代的底物分别以54%和48%的产率获得4-乙基愈创木酚2z1和3-甲氧基苯酚2n,其中2z1被广泛用于食品添加剂和香料中,而2n是重要的医药化工原料,可用于塑料抗氧化防老剂、杀菌剂、感光材料等多个领域。另一个五取代底物,产物2z1和2z2的降解效率分别为14%和22%,但其在木质素中的存在通过二维核磁被清晰证实,且这一底物常温常压下的断裂从未报道。


木质素降解的科学模型建立起来以后,放大反应便成了实际应用的核心问题。他们自主设计研发,对光源模块组合式整合优化,使得光密度大幅提升,反应效率相比反应管最高提升了30倍,奠定了工业化应用的基础。

图4. 光流体放大过程


图5. 机理验证实验


该文还进行了详尽的机制研究,清晰解释了二芳基醚的光水解过程:(1)自由基淬灭实验、紫外可见吸收实验及Stern-Volmer分析证明铀酰离子在蓝光激发下,与DPE之间首先发生SET(图5a-c);(2)标准条件下,将溶剂换成乙腈,并额外添加H218O,检测到16O和18O的产物比例接近1:1,证明了氧源来自于水(图5d);(3)结合前期研究,铀酰对水的光解过程会自聚生成过氧化物铀酰配合物,之后解聚完成将水中的氧向DPE上转移的过程(oxygen atom transfer,OAT);(4)C-O键两侧均可进行断裂,但倾向于发生在电子云密度较低的一端(图5e);(5)在Hammett实验中,ρ 值为 +0.5096,证明了反应过程中负电荷的产生(图5f);(6)因生成的苯酚阳离子自由基的氧化电势为+1.56 V vs SCE, 大于UO2+的+0.32 V vs SCE,可再次经历SET过程,得到最终的苯酚产物,同时催化剂完成催化循环。


综上,该工作首次发现并证实了SET和OAT的协同作用机制,为温和的光催化转化提供了一条新的途径。这一研究成果近期已经发表于JACS Au上。

Uranyl-Photocatalyzed Hydrolysis of Diaryl Ethers at Ambient Environment for Directional Degradation of 4-O-5 Lignin

Yilin Zhou, Deqing Hu, Daoji Li, Xuefeng Jiang*

JACS Au, 2021, 1, 1141-1146, DOI: 10.1021


导师介绍

姜雪峰

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