鲁达 
三代试管是如今比较常见的事儿，许多人无法生育时都会来考虑三代试管。那么，三代试管还会染色体异常吗？三代试管能解决什么遗传病？一起来看看小编带来的详细介绍吧！
三代试管还会染色体异常吗
三代试管也称为PGT-M（Pre-implantation genetic testing for monogenic/single-gene defects）技术，是一种辅助生殖技术，主要针对家族性遗传病（单基因病）等遗传疾病开展筛选和预防。
在三代试管技术中，胚胎在试管婴儿和培育后，将进行基因检查和筛选，以清除携带致病基因的胚胎，并选择健康的胚胎开展移殖，从而减少身患遗传疾病的风险。
可是，即便应用三代试管技术，染色体异常的风险依然存在，尤其是非单基因遗传病的风险。三代试管技术主要用于筛选和预防单基因病，但对于染色体异常（如唐氏综合症）等非单基因病的筛选，要进行PGT-A（Pre-implantation genetic testing for aneuploidy）技术检验。可是，即便开展PGT-A检验，染色体异常的风险也不能完全清除，毕竟在胚胎移植后，染色体异常的胚胎可能会流产或导致出生缺陷的产生。
因此，三代试管技术不能完全保证胚胎健康和成功怀孕的产生，但它能够降低一些遗传疾病的风险，让夫妇有更多的选择和机会来达到健康宝宝的心愿。
三代试管能解决什么遗传病
三代试管技术（PGT-M）能够帮助夫妇筛选和预防一些单基因遗传病，包括但不限于：
单基因遗传疾病，如囊性纤维化、地中海贫血、血友病、色盲症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症等；
一些早发性癌病基因变异，如乳癌、卵巢癌、胃癌、结直肠癌等相关的BRCA1/2、Lynch综合征基因变异等；
一些罕见病或遗传代谢疾病，如先天酪氨酸尿症、丙酮酸尿症、肾上腺皮质增生症等。
根据三代试管技术，夫妇能够筛选并清除胚胎携带遗传病基因的胚胎，随后选择健康的胚胎开展移殖，从而减少身患遗传疾病的风险。可是，三代试管技术并不能排除染色体异常的风险，所以在开展三代试管技术前，夫妇应当咨询专业的遗传医生，并进行全面的遗传咨询和检测。
三代试管和二代试管的区别
二代试管和三代试管都是辅助生殖技术，但二者之间有一些差别：
技术原理不同：二代试管技术是由人工受精，将精子和卵子在实验室中融合成胚胎，再将胚胎移植到孕妈孑宫中。而三代试管技术则在二代试管的基础上加入了基因检查的步骤，用于筛选胚胎是否携带有遗传病基因变异，并选择携带健康基因的胚胎开展移殖。
检验范畴不同：二代试管通常是协助不孕不育的夫妇怀孕，而三代试管主要通过基因检查来筛选胚胎是否携带有遗传病基因变异，并选择携带健康基因的胚胎开展移殖。
通过率不同：三代试管技术在清除携带遗传病基因的胚胎开展移植后，其通过率相对较高，而二代试管技术成功概率则取决于各种因素，如年纪、生殖系统状况等。
花费不同：因为三代试管技术必须添加基因检查阶段，因此其花费相较于二代试管技术会更高一些。
