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“一二副族为什么ds区“一二副族为什么在后面!

一.元素周期率

元素周期表历史:八音律-三元素法-门捷列夫周期表

门捷列夫:1。主要:原子量增加

辅助:物理化学性质

现代元素周期率

1.质子数依次增加

2.根据电子层的数量换行

3.质子数=原子负载数=原子序数=电子数

4.电子层数=周期数

二。周期表结构

1.从上到下:7个周期1个周期.第七周期

2.前三个周期称为短周期元素(2、8、8),剩下的是长周期元素(18、18、32、32、)

3.从左到右:18列:主族:IA族到VIIA族

腐败米莉:IB族~VIIB族

VIII族:第3列

0族元素:1列

子族和VIII族统称为转换因子,主族数=最外层电子数

4.价格电子分类:1 .NS1至NS2: s区

2.ns2np1到ns2np6: p区

3.NS2 (n-1) D1至NS2 (n-1) D10 ((n-1) d1ns2至(n-1) d10ns2): d区

4.(n-2)fns2到(n-2)f14ns2 f区

(n-2) f14 (n-1) d1ns2到(n-2) f14 (n-1) d10ns2d区域

不考虑洪特规则,也没有ds区。

5.周期表位置估计

1.上/下:同族元素原子序数差异

2。左右:将同一周期的其他元素与IIA,IIIA主族进行比较

3。在原子序数上推位置

20: 4周期IIA主族

30: 4周期IIB父系

108: 7周期VIII系列

结合图形推测:元素1-20

5.周期表的详细信息:

5.1金属和非金属

过渡元素都是金属元素

5.2元素数量最多

第3列/IIIB族

5.3元素对应的化合物最多

第14列/第IV周族

5.4状态(常温常压下的元素)

固态:金属:金属旁边

非金属:石头旁边

液体:金属:汞

非金属:溴

气体:气体

5.6实际用途

杀虫剂:非金属S P Cl

金属转变:合金,催化剂

边界:Si半导体

三。元素周期率

位置推测结构,结构决定化学性质

原子半径r得失电子能力——宏观特性

1.原子半径比较

1.1化学键半径(非零系列元素)h原子

H气体分子:

0族元素原子:单原子分子

分子间作用力标准:非零原子不与零族原子比较半径

比较标准:

主族元素R比较:从上到下电子层数增加(主要因素),半径增加。

相同周期R比较:相同周期从左到右,电荷增加(二次因素),重力增加,半径减少。

离子和离子r比较:负离子和阳离子:电子分布和稀有气体原子

电子阵列是一样的:电荷增加、重力增加、半径减少

其他电子阵列:电子层数增加,半径增加。

离子和原子的比较:电子损耗、电子层数因素

获得电子,电子间排斥力增大(最后一个因素),半径减小

r判断标准概要(主族元素、转换元素例外)

电子层数量增加,R增加周。

核电站负荷增加,半径减少

最外层电子的数量增加,半径增加最多。

2.得失电子能力比较(不包括壮族因素、短周期为主、英族)

3。得失电子能力的说明

3.1电离能量和亲和力

电离能量:原子失去电子时需要吸收的能量大小(绝对值)

多级电子损耗比较:I1I2I3 .……。

不同的原子比较电离能量I1。电子能力越强,第一次电离能量越小,电子能力越弱。

亲合能:原子得电子时,所放出能量的大小(绝对值)

多步得电子比较:E1>E2>E3……

不同原子的E1:EA>EB, B得电子能力比A弱,FB<FA,B的失电子能力比A强。

3.2 电负性

两个原子比较抢电子的能力

电负性越强,吸电子能力越强,失电子能力越弱

3.3 元素

得电子能力:非金属性

失电子能力:金属性

对比:按Cl原子分析

Cl元素非金属性强,得电子能力强

具体:Cl2 氧化性强:得电子

Cl-:只有还原性:失电子

具体物质有价态差别

小结:原子:单原子:I1,E1

两个原子比较:电负性

元素:金属性和非金属性

具体物质:氧化性与还原性

4. 向宏观物质化学性质推广

元素(得失电子):

单质:氧化性或还原性

化合物:金属氧化物的水化物:碱性

非金属:含氧酸:氧化物的水化物:酸性

非含氧酸:氢化物热稳定性

活泼性(越活泼):

金属:金属性越活泼,还原性越强,金属氧化物的水化物的碱性越强

非金属:非金属性越活泼,氧化性越强,非金属最高价氧化物的水化物的酸性越强,非金属氢化物热稳定性越强,非金属氢化物大部分是气态,水、标况氟化氢是液体

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